Sortera och sök: Namn ICD-10 Latin
Diagnos | ICD-10 ↓ |
---|---|
Annan primär trombocytopeni. ICD-10: D694. | D694 |
Idiopatisk trombocytopen purpura. ICD-10: D693. | D693 |
Annan ej trombocytbetingad purpura, ospecificerad. ICD-10: D692X. | D692X |
Staspurpura. ICD-10: D692D. | D692D |
Autoerytrocytsensibilisering. ICD-10: D692C. | D692C |
Purpura simplex. ICD-10: D692B. | D692B |
Senil purpura. ICD-10: D692A. | D692A |
Annan ej trombocytbetingad purpura. ICD-10: D692. | D692 |
Kvalitativa trombocytdefekter. ICD-10: D691. | D691 |
Allergisk purpura. ICD-10: D690. | D690 |
Purpura (punktformiga blödningar i huden m.m.) och andra blödningstillstånd. ICD-10: D69. | D69 |
Koagulationsrubbning, ospecificerad. ICD-10: D689. | D689 |
Andra specificerade koagulationsrubbningar. ICD-10: D688. | D688 |
Annan trombofili, ospecificerad. ICD-10: D686X. | D686X |
Annan specificerad trombofili. ICD-10: D686W. | D686W |
Närvaro av lupusantikoagulans. ICD-10: D686C. | D686C |
Kardiolipinantikroppssyndrom. ICD-10: D686B. | D686B |
Antifosfolipidantikroppssyndrom. ICD-10: D686A. | D686A |
Annan trombofili. ICD-10: D686. | D686 |
Primär trombofili, ospecificerad. ICD-10: D685X. | D685X |
Annan primär trombofili. ICD-10: D685W. | D685W |
Protrombingenmutation. ICD-10: D685E. | D685E |
Brist på protein S. ICD-10: D685D. | D685D |
Brist på protein C. ICD-10: D685C. | D685C |
Brist på antitrombin. ICD-10: D685B. | D685B |
Aktiverat protein C (APC)-resistens [faktor V Leiden-mutation]. ICD-10: D685A. | D685A |
Primär trombofili. ICD-10: D685. | D685 |
Förvärvad brist på koagulationsfaktor. ICD-10: D684. | D684 |
Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantia. ICD-10: D683. | D683 |
Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer. ICD-10: D682. | D682 |
Hereditär brist på faktor XI. ICD-10: D681. | D681 |
von Willebrands sjukdom. ICD-10: D680. | D680 |
Andra koagulationsrubbningar. ICD-10: D68. | D68 |
Ärftlig brist på faktor IX. ICD-10: D679. | D679 |
Ärftlig brist på faktor IX. ICD-10: D67. | D67 |
Ärftlig brist på faktor VIII. ICD-10: D669. | D669 |
Ärftlig brist på faktor VIII. ICD-10: D66. | D66 |
Disseminerad intravasal koagulation [defibrineringssyndrom]. ICD-10: D659. | D659 |
Koagulationsrubbningar, purpura (punktformiga blödningar i huden m.m.) och andra blödningstillstånd. ICD-10: D65-D69. | D65-D69 |
Disseminerad intravasal koagulation [defibrineringssyndrom]. ICD-10: D65. | D65 |
Anemi, ospecificerad. ICD-10: D649. | D649 |
Andra specificerade anemier. ICD-10: D648. | D648 |
Kongenital dyserytropoetisk anemi. ICD-10: D644. | D644 |
Andra sideroblastiska anemier. ICD-10: D643. | D643 |
Sekundär sideroblastisk anemi orsakad av läkemedel och toxiner. ICD-10: D642. | D642 |
Sekundär sideroblastisk anemi orsakad av sjukdom. ICD-10: D641. | D641 |
Hereditär sideroblastisk anemi. ICD-10: D640. | D640 |
Andra anemier. ICD-10: D64. | D64 |
Anemi vid andra kroniska sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: D638. | D638 |
Anemi vid tumörsjukdom (C00-D48). ICD-10: D630. | D630 |
Visar resultat 29601-29650 av 32113.