Listor / Diagnoser

Diagnoser (efter icd-10)

Sortera och sök: Namn ICD-10 Latin

Diagnos ICD-10 ↓
Multipel systematrofi, parkinsontyp [MSA-P]. ICD-10: G232.G232
Progressiv supranukleär oftalmoplegi [Steele-Richardson-Olszewski]. ICD-10: G231.G231
Hallervorden-Spatz sjukdom. ICD-10: G230.G230
Andra degenerativa sjukdomar i basala ganglierna. ICD-10: G23.G23
Parkinsonism vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G229.G229
Parkinsonism vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G22.G22
Sekundär parkinsonism, ospecificerad. ICD-10: G219.G219
Annan sekundär parkinsonism. ICD-10: G218.G218
Vaskulär parkinsonism. ICD-10: G214.G214
Postencefalitisk parkinsonism. ICD-10: G213.G213
Sekundär parkinsonism av andra yttre orsaker. ICD-10: G212.G212
Annan läkemedelsutlöst sekundär parkinsonism. ICD-10: G211.G211
Malignt neuroleptikasyndrom. ICD-10: G210.G210
Sekundär parkinsonism. ICD-10: G21.G21
Parkinsons sjukdom. ICD-10: G209.G209
Basalgangliesjukdomar och rörelserubbningar. ICD-10: G20-G26.G20-G26
Parkinsons sjukdom. ICD-10: G20.G20
Postpoliosyndrom. ICD-10: G149.G149
Postpoliosyndrom. ICD-10: G14.G14
Systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid andra sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G138.G138
Systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid myxödem (E00.1), E03.-. ICD-10: G132.G132
Annan systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid tumörsjukdomar. ICD-10: G131.G131
Paraneoplastisk neuromyopati och neuropati. ICD-10: G130.G130
Systemiska atrofier som primärt engagerar centrala nervsystemet vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G13.G13
Spinal muskelatrofi, ospecificerad. ICD-10: G129.G129
Andra spinala muskelatrofier och besläktade syndrom. ICD-10: G128.G128
Motorneuronsjukdom. ICD-10: G122.G122
Annan hereditär spinal muskelatrofi. ICD-10: G121W.G121W
Hereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ III. ICD-10: G121B.G121B
Hereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ II. ICD-10: G121A.G121A
Annan hereditär spinal muskelatrofi. ICD-10: G121.G121
Infantil spinal muskelatrofi, typ I [Werdnig-Hoffman]. ICD-10: G120.G120
Spinal muskelatrofi och besläktade syndrom. ICD-10: G12.G12
Hereditär ataxi, ospecificerad. ICD-10: G119.G119
Andra specificerade hereditära ataxier. ICD-10: G118.G118
Hereditär spastisk parapares. ICD-10: G114.G114
Cerebellär ataxi med defekt DNA-reparation. ICD-10: G113.G113
Cerebellär ataxi med sen debut. ICD-10: G112.G112
Cerebellär ataxi med tidig debut. ICD-10: G111.G111
Medfödd icke progressiv ataxi. ICD-10: G110.G110
Hereditär ataxi (ärftlig koordinationsrubbning). ICD-10: G11.G11
Huntingtons sjukdom. ICD-10: G109.G109
Systemiska atrofier som primärt engagerar centrala nervsystemet. ICD-10: G10-G14.G10-G14
Huntingtons sjukdom. ICD-10: G10.G10
Sena effekter av inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet. ICD-10: G099.G099
Sena effekter av inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet. ICD-10: G09.G09
Flebit och tromboflebit i skallens och ryggradskanalens venösa hålrum. ICD-10: G089.G089
Flebit och tromboflebit i skallens och ryggradskanalens venösa hålrum. ICD-10: G08.G08
Abscess och granulom i skallen och ryggradskanalen vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G079.G079
Abscess och granulom i skallen och ryggradskanalen vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G07.G07

Visar resultat 28151-28200 av 32113.

Slumpa fram en diagnos