Sortera och sök: Namn ICD-10 Latin
Diagnos | ICD-10 ↓ |
---|---|
Multipel systematrofi, parkinsontyp [MSA-P]. ICD-10: G232. | G232 |
Progressiv supranukleär oftalmoplegi [Steele-Richardson-Olszewski]. ICD-10: G231. | G231 |
Hallervorden-Spatz sjukdom. ICD-10: G230. | G230 |
Andra degenerativa sjukdomar i basala ganglierna. ICD-10: G23. | G23 |
Parkinsonism vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G229. | G229 |
Parkinsonism vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G22. | G22 |
Sekundär parkinsonism, ospecificerad. ICD-10: G219. | G219 |
Annan sekundär parkinsonism. ICD-10: G218. | G218 |
Vaskulär parkinsonism. ICD-10: G214. | G214 |
Postencefalitisk parkinsonism. ICD-10: G213. | G213 |
Sekundär parkinsonism av andra yttre orsaker. ICD-10: G212. | G212 |
Annan läkemedelsutlöst sekundär parkinsonism. ICD-10: G211. | G211 |
Malignt neuroleptikasyndrom. ICD-10: G210. | G210 |
Sekundär parkinsonism. ICD-10: G21. | G21 |
Parkinsons sjukdom. ICD-10: G209. | G209 |
Basalgangliesjukdomar och rörelserubbningar. ICD-10: G20-G26. | G20-G26 |
Parkinsons sjukdom. ICD-10: G20. | G20 |
Postpoliosyndrom. ICD-10: G149. | G149 |
Postpoliosyndrom. ICD-10: G14. | G14 |
Systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid andra sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G138. | G138 |
Systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid myxödem (E00.1), E03.-. ICD-10: G132. | G132 |
Annan systemisk atrofi som primärt engagerar centrala nervsystemet vid tumörsjukdomar. ICD-10: G131. | G131 |
Paraneoplastisk neuromyopati och neuropati. ICD-10: G130. | G130 |
Systemiska atrofier som primärt engagerar centrala nervsystemet vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G13. | G13 |
Spinal muskelatrofi, ospecificerad. ICD-10: G129. | G129 |
Andra spinala muskelatrofier och besläktade syndrom. ICD-10: G128. | G128 |
Motorneuronsjukdom. ICD-10: G122. | G122 |
Annan hereditär spinal muskelatrofi. ICD-10: G121W. | G121W |
Hereditär spinal muskelatrofi, juvenil typ III. ICD-10: G121B. | G121B |
Hereditär spinal muskelatrofi, seninfantil typ II. ICD-10: G121A. | G121A |
Annan hereditär spinal muskelatrofi. ICD-10: G121. | G121 |
Infantil spinal muskelatrofi, typ I [Werdnig-Hoffman]. ICD-10: G120. | G120 |
Spinal muskelatrofi och besläktade syndrom. ICD-10: G12. | G12 |
Hereditär ataxi, ospecificerad. ICD-10: G119. | G119 |
Andra specificerade hereditära ataxier. ICD-10: G118. | G118 |
Hereditär spastisk parapares. ICD-10: G114. | G114 |
Cerebellär ataxi med defekt DNA-reparation. ICD-10: G113. | G113 |
Cerebellär ataxi med sen debut. ICD-10: G112. | G112 |
Cerebellär ataxi med tidig debut. ICD-10: G111. | G111 |
Medfödd icke progressiv ataxi. ICD-10: G110. | G110 |
Hereditär ataxi (ärftlig koordinationsrubbning). ICD-10: G11. | G11 |
Huntingtons sjukdom. ICD-10: G109. | G109 |
Systemiska atrofier som primärt engagerar centrala nervsystemet. ICD-10: G10-G14. | G10-G14 |
Huntingtons sjukdom. ICD-10: G10. | G10 |
Sena effekter av inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet. ICD-10: G099. | G099 |
Sena effekter av inflammatoriska sjukdomar i centrala nervsystemet. ICD-10: G09. | G09 |
Flebit och tromboflebit i skallens och ryggradskanalens venösa hålrum. ICD-10: G089. | G089 |
Flebit och tromboflebit i skallens och ryggradskanalens venösa hålrum. ICD-10: G08. | G08 |
Abscess och granulom i skallen och ryggradskanalen vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G079. | G079 |
Abscess och granulom i skallen och ryggradskanalen vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: G07. | G07 |
Visar resultat 28151-28200 av 32113.