Sortera och sök: Namn ICD-10 Latin
| Diagnos | ICD-10 ↑ |
|---|---|
| Sekundär polycytemi. ICD-10: D751. | D751 |
| Andra specificerade sjukdomar i blod och blodbildande organ. ICD-10: D758. | D758 |
| Basofili. ICD-10: D758A. | D758A |
| Idiopatisk cytopeni av okänd signifikans (ICUS). ICD-10: D758B. | D758B |
| Klonal cytopeni av okänd signifikans (CCUS). ICD-10: D758C. | D758C |
| Klonal hematopoes av obestämd potential (CHIP). ICD-10: D758D. | D758D |
| Annan specificerad sjukdom i blod och blodbildande organ. ICD-10: D758W. | D758W |
| Sjukdom i blod och blodbildande organ, ospecificerad. ICD-10: D759. | D759 |
| Andra specificerade sjukdomar som engagerar lymforetikulär och retrokulohistocytär vävnad. ICD-10: D76. | D76 |
| Hemofagocytisk lymfohistiocytos. ICD-10: D761. | D761 |
| Hemofagocytiskt syndrom, infektionsassocierat. ICD-10: D762. | D762 |
| Andra histiocytossyndrom. ICD-10: D763. | D763 |
| Retikulohistiocytom (jättecells). ICD-10: D763A. | D763A |
| Sinushistiocytos med massiv lymfadenopati [Rosai-Dorfman]. ICD-10: D763B. | D763B |
| Juvenilt xantogranulom. ICD-10: D763C. | D763C |
| Nekrobiotiskt xantogranulom. ICD-10: D763D. | D763D |
| Benign cefalisk histiocytos. ICD-10: D763E. | D763E |
| Andra histiocytossyndrom. ICD-10: D763W. | D763W |
| Andra förändringar i blod och blodbildande organ vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: D77. | D77 |
| Andra förändringar i blod och blodbildande organ vid sjukdomar som klassificeras på annan plats. ICD-10: D779. | D779 |
| Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekter. ICD-10: D80. | D80 |
| Vissa rubbningar i immunsystemet. ICD-10: D80-D89. | D80-D89 |
| Hereditär hypogammaglobulinemi. ICD-10: D800. | D800 |
| Hereditär agammaglobulinemi, könsbunden. ICD-10: D800A. | D800A |
| Hereditär agammaglobulinemi, autosomalt recessiv. ICD-10: D800B. | D800B |
| Annan hereditär hypogammaglobulinemi. ICD-10: D800W. | D800W |
| Icke-familjär hypogammaglobulinemi. ICD-10: D801. | D801 |
| Selektiv brist på immunglobulin A [IgA]. ICD-10: D802. | D802 |
| Selektiv brist på immunglobulin G [IgG]-subklasser. ICD-10: D803. | D803 |
| Selektiv brist på immunglobulin M [IgM]. ICD-10: D804. | D804 |
| Immunbrist med ökning av immunglobulin M [IgM]. ICD-10: D805. | D805 |
| Könsbundet hyper-IgM syndrom. ICD-10: D805A. | D805A |
| Annan immunbrist med ökning av IgM. ICD-10: D805W. | D805W |
| Antikroppsbrist med nästan normala immunglobuliner eller med hyperimmunglobulinemi. ICD-10: D806. | D806 |
| Övergående hypogammaglobulinemi hos spädbarn. ICD-10: D807. | D807 |
| Andra specificerade immunbristtillstånd med huvudsakligen antikroppsdefekter. ICD-10: D808. | D808 |
| Immunbrist med huvudsakligen antikroppsdefekter, ospecificerad. ICD-10: D809. | D809 |
| Kombinerade immunbristtillstånd. ICD-10: D81. | D81 |
| Svår kombinerad immunbrist [SCID] med retikulär dysgenesi. ICD-10: D810. | D810 |
| Svår kombinerad immunbrist [SCID] med lågt antal T- och B-celler. ICD-10: D811. | D811 |
| SCID med lågt antal T- och B-celler, autosomalt recessiv med RAG1/RAG2-defekt. ICD-10: D811A. | D811A |
| Annan SCID med lågt antal T- och B-celler. ICD-10: D811W. | D811W |
| Svår kombinerad immunbrist [SCID] med lågt eller normalt antal B-celler. ICD-10: D812. | D812 |
| SCID med lågt eller normalt antal B-celler, könsbunden med mutationer i den gemensamma gammakedjan för interleukinreceptorer 2,4,7,9 och 15s. ICD-10: D812A. | D812A |
| SCID med lågt eller normalt antal B-celler, autosomalt recessiv med JAK3-defekt. ICD-10: D812B. | D812B |
| SCID med lågt eller normalt antal B-celler, autosomalt recessiv med ZAP7 0/SYK-defekt. ICD-10: D812C. | D812C |
| Omenns syndrom. ICD-10: D812D. | D812D |
| Annan definierad SCID med lågt eller normalt antal B-celler. ICD-10: D812W. | D812W |
| Adenosindeaminasbrist [ADA-brist]. ICD-10: D813. | D813 |
| Nezelofs syndrom. ICD-10: D814. | D814 |
Visar resultat 2551-2600 av 32113.